Retatrutide : aucune donnée de stabilité publiée
Le retatrutide (LY3437943, Eli Lilly) n'est approuvé ni par l'EMA ni par la FDA. Il n'a donc pas de résumé des caractéristiques du produit, le document où figurent les conditions de conservation d'un médicament. Les articles d'essais (phase 1b dans le Lancet en 2022, phase 2 dans le NEJM en 2023) décrivent les doses et les résultats, pas la conservation du produit fourni par le promoteur.
La seule caractéristique physico-chimique publiée qui touche au temps est sa demi-vie dans l'organisme, environ 6 jours en phase 1b. Elle ne dit rien de la stabilité du produit en fiole.
Peptide lyophilisé : la référence des fabricants
Les fioles de retatrutide destinées à la recherche contiennent une poudre lyophilisée. Pour ce type de produit, le fabricant de peptides Bachem publie une règle générale : stockage sous -15 °C pour une stabilité maximale, retour à température ambiante avant ouverture parce que la poudre absorbe l'humidité, puis, une fois en solution, répartition en aliquotes congelées sous -15 °C. Bachem déconseille la conservation longue d'une solution.
Cette règle vaut pour les peptides en général. Elle n'a pas été établie sur le retatrutide, et aucune étude de stabilité propre à ce composé n'a été publiée.
Conservation d'Ozempic et des GLP-1 autorisés
Pour Ozempic (sémaglutide), le résumé des caractéristiques du produit fixe deux régimes. Avant la première utilisation : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à distance de l'élément de refroidissement, sans congélation, capuchon en place contre la lumière. Après la première utilisation : 6 semaines à une température ne dépassant pas 30 °C ou au réfrigérateur ; 8 semaines pour les stylos de 8 doses (0,5 et 1 mg).
Wegovy FlexTouch suit le même schéma, 6 semaines après ouverture. Le Mounjaro KwikPen (tirzépatide) tient 30 jours après la première utilisation, au réfrigérateur ou sous 30 °C, puis il est éliminé. Les trois notices excluent un produit qui a gelé et une solution qui n'est plus limpide.
Hors du réfrigérateur : les tolérances chiffrées
Les présentations à dose unique ont une tolérance avant usage. Wegovy en stylo unidose : jusqu'à 28 jours hors du réfrigérateur, à 30 °C au plus. Mounjaro en stylo ou flacon unidose : 21 jours cumulés sous 30 °C. La seringue préremplie d'Ozempic : 28 jours sous 30 °C.
Pour le stylo Ozempic neuf, le résumé des caractéristiques du produit ne donne aucune tolérance chiffrée avant la première utilisation. L'absence de chiffre n'est pas une autorisation : la notice ne se prononce pas.
Transport aérien : le cadre publié
Le guide « Le diabète à l'aéroport », rédigé par la Fédération Française des Diabétiques avec la Direction générale de l'aviation civile et Aéroports de Paris, classe les médicaments parmi les « liquides essentiels à la personne ». Ils sont admis en bagage à main au-delà de la limite des 100 ml, présentés au contrôle avec une ordonnance lisible, en cours de validité, au nom du passager.
Le guide vise l'insuline. Il note que la soute reste dans la quasi-totalité des cas au-dessus de 4 °C, que les blocs réfrigérants n'ont pas d'indication parce qu'ils risquent de congeler le produit, et qu'un bagage de soute peut être perdu ou retardé. Hors de l'Union européenne, il renvoie aux règles de la compagnie et du pays d'arrivée.
| Point | Guide FFD-DGAC |
|---|---|
| Bagage à main | admis au-delà de 100 ml (« liquide essentiel ») |
| Justificatif | ordonnance lisible, à son nom |
| Soute | presque toujours > 4 °C ; risque de perte |
| Bloc réfrigérant | pas d'indication (risque de gel) |
Tableau 2. Transport aérien d'un médicament injectable, d'après le guide validé par la DGAC (écrit pour l'insuline).
Une fiole de recherche n'est pas un médicament prescrit : le cadre des « liquides essentiels » repose sur une ordonnance, qu'elle n'a pas, et les règles du pays d'arrivée s'appliquent. Les délais entre deux injections dans les essais sont dans dose oubliée : ce que disent les protocoles ; les doses elles-mêmes dans les doses du retatrutide dans les essais.
Méthode et limites
Les chiffres de cette page sont recopiés des rubriques 6.3 et 6.4 (et de la notice patient) des résumés des caractéristiques du produit publiés par l'EMA en français, lus le 26 septembre 2026, du guide FFD-DGAC et de la page technique de Bachem. Aucun chiffre n'est déduit ni extrapolé.
Limites : aucune donnée ne porte sur le retatrutide lui-même ; les règles des GLP-1 autorisés concernent des solutions prêtes à l'emploi en stylo, pas une poudre lyophilisée ; le guide aérien a été écrit pour l'insuline. Rien sur cette page n'est une recommandation d'usage.